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Consulta pública discute medicamentos de controle especial em Centros de Equivalência
A Anvisa publicou, ontem (29/01), a Consulta Pública 05/2015 que dispõe sobre o controle das substâncias sujeitas a controle especial, bem como dos medicamentos que as contenham, em centros de Equivalência Farmacêutica e centros de Biodisponibilidade/Bioequivalência. Estes centros são responsáveis por realizar os testes de equivalência utilizados pela indústria farmacêutica no registro de medicamentos.
As contribuições poderão ser enviadas a partir do dia 5 de fevereiro pelo formulário específico disponível no endereço:http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=19091
A proposta estará aberta a críticas e sugestões por trinta (30) dias.
Clique aqui e consulte a página da consulta pública no Portal da Anvisa.
(Informações da Anvisa)
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